Правительство Индии приступило к расследованию деятельности главного регулятора страны

Министерство здравоохранения Индии приступило к расследованию деятельности Организация по централизованному контролю за соблюдением стандартов лекарств (CDSCO), которая обвиняется в сговоре с фармацевтическими компаниями в целях одобрения лекарственных препаратов без проведения надлежащих клинических испытаний, сообщает economictimes.indiatimes.com.CDSCO отвечает за лицензирование, маркетинг и клинические испытания лекарственных препаратов в Индии.  

Обвинения были озвучены в докладе отчете парламентской комиссии, в котором говорится, что  CDSCO умышленно нарушала регуляторные нормы.

В нем упомянут ряд международных фармацевтических компаний, продукция которых была одобрена без обязательных клинических испытаний, в т.ч. препараты, запрещенные в других развивающихся странах.

За последние 5 лет среднегодовой темп роста индийского фармрынка составил 14% и, по прогнозам аналитической    компании  PricewaterhouseCoopers, к 2020 г. его объем может составить 50 млрд долл. США.

Как отмечается в докладе, международные и индийские фармацевтические компании стремятся вывести свою продукцию на индийский фармрынок, и, полагают эксперты, идут на всякие ухищрения для достижения своей цели. В частности, по их мнению, экспертные заключения о безопасности того или иного препарата написаны самими производителями и просто подписаны чиновниками из  CDSCO.

Минздрав Индии выступил с заявлением, в котором содержится обещание принять все необходимые меры.

Илья Дугин
ФВ