ФАС разрабатывает требования к формированию лотов при осуществлении госзакупок лекарств

ФАС России приступила к разработке требований к формированию лотов при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд. » ДАЛЕЕ »

FDA одобряет препарат для лечения двух редких типов неходжкинской лимфомы

Регуляторы США одобрили препарат Poteligeo (mogamulizumab-kpkc) для внутривенных инъекций для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным фунгоидным микозом (ФМ) или синдромом Сезари (СС) после, как минимум, одного курса системной терапии, сообщает WorldPharmaNews. Для пациентов с ФМ это – новый вариант лечения, а для пациентов, страдающих СС, это – первый специфический препарат, одобренный FDA. » ДАЛЕЕ »

Квартальный объем продаж Novo Nordisk сократился на 4%

Во II квартале 2018 г. общий объем продаж датской фармацевтической компании Novo Nordisk («Ново Нордиск») сократился на 4% на фоне снижения показателей в противодиабетическом сегменте и составил 4,3 млрд долл., сообщает PharmaTimes. При этом прибыль выросла на 4%, составив 1,6 млрд долл. » ДАЛЕЕ »

Арбитраж поддержал ФАС в споре с Минздравом

Арбитражный суд поддержал ФАС в споре с Минздравом и компанией Teva («Тева») при закупке препарата против рассеянного склероза, сообщили в антимонопольном ведомстве. » ДАЛЕЕ »

«О внесении изменений в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие»»

Принят: Июль 10, 2018

Приказ Росздравнадзора от 10.07.2018 № 4510 «О внесении изменений в Приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие»» (Зарегистрирован 07.08.2018 № 51801) » ДАЛЕЕ »