|
||||||||
 « Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка... Дональд Трамп Дональд Трамп представил «Великий план реформы системы здравоохранения». Он содержит ряд мер по снижению цен на лекарства и страховые услуги — от законодательного закрепления сделок с фармкомпаниями до отмены выплат субсидий страховым компаниям и перечисления их напрямую гражданам. » ДАЛЕЕ » « Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...
« Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...Новое исследование раскрыло прямую связь между термогенной бежевой жировой тканью и регуляцией артериального давления. В отличие от белого жира, который запасает энергию, бежевая жировая ткань помогает организму ее сжигать. » ДАЛЕЕ » « Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отложило рассмотрение вопроса об одобрении двух препаратов, получивших возможность регистрации по ускоренной процедуре. В процессе рассмотрения были выявлены некоторые проблемы, связанные с их безопасностью и эффективностью, в том числе смерть пациента, получавшего один из препаратов. » ДАЛЕЕ » « Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...
|
 |
|||||||
© 2008-2026 Российская Фармацевтика Powered by WordPress & Atahualpa |
||||||||
Совет ЕЭК ввел балльную систему страны происхождения медизделий для УЗИ-сканеров, операционных светильников, вакуумных пробирок для взятия крови, тест-полосок для определения глюкозы, игл для взятия венозной крови, кало- и мочеприемников, протезов конечностей, включая протезы кисти, коленные модули и стопы, а также экзопротезов молочной железы. При определении уровня локализации будет учитываться объем технологических операций, права на техническую и конструкторскую документацию, а также применение сырья и компонентов, произведенных на территории стран ЕАЭС. Новые нормы вступят в силу 21 января 2026 года. 
Минздрав РФ в конце декабря 2025 года выдал «Герофарму» разрешение на проведение клинических исследований (КИ) I фазы препарата GP40331 – семаглутида в дозировке 7,2 мг (стандартная дозировка обычно составляет 2,4 мг). Компания сравнит биоэквивалентность своей разработки и Wegovy (семаглутид) от датской Novo Nordisk. Последняя компания в настоящее время также исследует эффективность тройной дозы вещества – результаты двух тематических КИ были представлены в сентябре 2025 года. В начале января 2026 года Великобритания стала первой страной, одобрившей использование такой конфигурации препарата.